Мексика укрепляет равенство в доступе к лечению гемофилии

Федерация стремится содействовать созданию клиник по гемофилии в больницах различных штатов, чтобы пациенты не были вынуждены ехать в Мехико. Хотя он признал, что не все пациенты являются кандидатами, а стоимость лечения остается проблемой, он отметил, что Мексика уже начала внедрять инновации, позволяющие персонализировать схемы лечения с применением ежемесячных или даже более редких инъекций. Виктор Мануэль Лосада обратился напрямую к пациентам и их семьям: при необычных кровотечениях, частых гематомах или осложнениях после медицинских процедур следует немедленно обратиться к гематологу. Он подчеркнул, что Мексика уже использует рекомбинантные продукты и синтетические молекулы, что снижает риск инфекций, таких как ВИЧ или гепатит. Что касается будущего, Лосада указал, что новые терапии и развитие генной терапии трансформируют ландшафт гемофилии. Эти клиники будут располагать междисциплинарными командами во главе с гематологами, но с привлечением травматологов, ортопедов, реабилитологов, гинекологов, психологов и, все чаще, гериатров из-за увеличения продолжительности жизни людей с гемофилией. Лосада объяснил, что благодаря профилактике и современным методам лечения образ жизни пациентов кардинально изменился: если в 1960-х годах ожидаемая жизнь составляла 15-20 лет, то сегодня люди с гемофилией живут дольше 80 лет. Он подчеркнул, что сегодня доступны диагностика и эффективное лечение, а Федерация открыта для того, чтобы консультировать, сопровождать и направлять пациентов по всей стране через свои 23 аффилированные ассоциации. Эта заметка, а также репортажи, эксклюзивные интервью, видео, подкасты и многое другое, вы найдете в нашем следующем специальном цифровом выпуске «Temas Selectos en Hematología» на LaSalud.mx, журнале медицинской общины. Посетите некоторые из наших специальных выпусков на https://issuu.com/grupo-mundodehoy. D.E. Как укрепить равенство в доступе к лечению гемофилии. Автор: Карлос Хенце / Фотография: Даниэла Эскартин. LaSalud.mx/Hematologia.mx, Мехико, 30 января 2026 г. - Назначение Виктора Мануэля Лосады Лопеса президентом Федерации гемофилии Мексиканской Республики (FHRM) было официально оформлено во время XXVI Национального конгресса по гемофилии, прошедшего в прошлом августе, в контексте, отмеченном необходимостью укрепить своевременную диагностику, комплексный уход и равный доступ к лечению для редкого заболевания, которое, хотя и было исторически обойдено вниманием, все больше влияет на общественное здоровье и качество жизни тысяч семей в стране. В эксклюзивном разговоре с LaSalud.mx/Hematologia.mx Виктор Мануэль Лосада, президент Федерации гемофилии Мексиканской Республики, изложил, что его руководство будет направляться ежегодным национальным планом работы, согласованным с Всемирной федерацией гемофилии, с четкими приоритетами: повышение видимости женщин с гемофилией, расширение национального регистра пациентов и децентрализация ухода путем создания специализированных клиник в штатах Республики. Одним из наиболее важных направлений этого нового этапа является признание того, что женщины не только являются носителями, но и симптоматическими пациентками с кровотечениями, микро кровоизлияниями и повреждением суставов, которые исторически не диагностировались. Лосада подчеркнул, что речь идет не о новой эпидемии, а о повышении видимости реальности, которая всегда существовала, и которая теперь требует конкретных протоколов диагностики, гинекологического наблюдения и комплексного ухода. В настоящее время FHRM располагает реестром из 7200 человек с различными коагулопатиями, база данных считается надежной и часто запрашивается учреждениями здравоохранения и властями. Эти изменения заставляют по-новому взглянуть на уход, не только с точки зрения контроля кровотечений, но и с учетом сопутствующих заболеваний, психического здоровья, реабилитации и старения. В вопросе доступа к лечению президент FHRM отметил постоянную работу с IMSS, ISSSTE, Секретариатом здравоохранения и Генеральным советом по санитарному надзору для обеспечения бесперебойного снабжения и предотвращения возврата к устаревшим методам лечения, таким как криопреципитаты или плазма. Расширение и укрепление этого реестра имеет решающее значение для более весомого влияния на федеральные и государственные санитарные власти. Децентрализация ухода - еще один из стратегических проектов. Однако президент признал, что существует значительный недоучет пациентов как среди мужчин, так и среди женщин, что ограничивает планирование государственной политики и равный доступ к специализированным услугам.